TNI - Ernährungsergänzung

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esther
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TNI - Ernährungsergänzung

Beitrag von esther » 06.09.2007, 21:49

Hallo Zusammen,

wer von Euch gibt Ernährungsergänzende Präparate seinem Kind?

Wenn ja welche und wie bekommt man sie?

Gruss!

Esther



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Ritchie
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Beitrag von Ritchie » 10.09.2007, 07:45

Liebe Esther,

wir geben Jamie (2,75 J.) Nutrivene-D seit er 2 Wochen alt war.
Der Inhalt des Zusatz-Ernährungsprogramm wird kontinuierlich von einer Gruppe von Ärzten, Ernährungsberatern und Biochemikern in den USA an den aktuellen Stand der wissenschaftlichen Erkenntnisse. Wir haben das Produkt sicherheitshalber von unserem Kinderarzt und im Kinderspital Zürich begutachten lassen und grünes Licht bekommen.

Die letzte Anpassung des Produkts war im Mai 2007 wegen neuster Erkenntnisse über die Zusammenhänge zwischen Ernährung und der Entstehung von Alzheimer (schon im frühen Teenageralter weisen ja einige Kinder mit DS alzheimerartige Veränderungen im Gehirn auf, über 35 Jahre alle, die 40-49-jährigen haben zu 10-25% die volle Alzheimerkrankheit, 20-50% der 50-59jährigen, und 60-75% der über 60jährigen, so dass es sinnvoll scheint, in die Prävention zu "investieren". Quelle: http://www.emedicine.com/neuro/topic552.htm)

Wir beziehen das Produkt aus England von dieser Adresse:
www.nutrivene.com

Das Protokoll des Ernährungsprogramms, also was, wie und wieviel man geben soll, findest du hier:
http://www.nutrivene.com/educational_info.php
(nach unten scrollen bis "Program Information - Protocol for Down Syndrome" und dann "click here to read more").

Es gibt einige Foren in Englisch zu diesem Thema, eines in Deutsch. Anmeldung unter:
http://de.groups.yahoo.com/group/TNI_DS/

Bitte zögere nicht mich zu kontaktieren, falls du weitere Fragen hast.

Lieber Gruss,
Richard

PS: ein Wort zur Vorsicht: TNI ist kein Allweltheilmittel und es "heilt" das Down-Syndrom nicht, auch wenn es in bestimmten gesundheitlichen Belangen hilfreich sein kann.
Saskia & Richard
mit Jamie *4.12.2004/DS/ASDII/GERD/Schilddrüsenunterfunktion

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esther
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TNI

Beitrag von esther » 16.09.2007, 02:51

Hallo Richard,

vielen lieben Dank für die wertvollen Informationen.
Nun weiss ich etwas mehr und werde mit dem Kinderarzt schauen, das wir dies so schnell wie möglich für Malik erhalten.

Gruss!

Esther

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