Hallo zäme
ZUR INFO
Am Samstag, 01.03.2008 kommt folgende Sendung im TV auf dem Sender ZDF (nur 15 Min.):
http://menschen.zdf.de/ZDFde/inhalt/16/ ... 97,00.html
Es handelt von einer deutschen Familie, die 2 Kinder mit Trisomie21 adoptiert haben.
Lieben Gruss
Irene
ZDF Menschen - das Magazin am 01.03.2008 um 17.45 - 18.00
Hoi mitenand
Alle, die am Samstag die Sendung verpasst haben, können das Video über Internet auf
http://www.menschen.zdf.de/ZDFde/inhalt ... 12,00.html
doch noch anschauen.
es lohnt sich!
Liebe Grüsse
Irene
______________
Irene, Ralph & Sophie (12/06)
Alle, die am Samstag die Sendung verpasst haben, können das Video über Internet auf
http://www.menschen.zdf.de/ZDFde/inhalt ... 12,00.html
doch noch anschauen.
es lohnt sich!Liebe Grüsse
Irene
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Irene, Ralph & Sophie (12/06)
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Andrea mit Roman
- Beiträge: 759
- Registriert: 24.01.2005, 17:30
- Wohnort: Appenzellerland
Hoi Irene
toll, dass es den Link mit Video gibt, habe den Film auch verpasst gehabt.
ich habe schon mal einen Film über diese Familie gesehen, die sich sehr für ihre beiden adoptierten Mädchen engagiert, die sich ja bestens entwickeln, so wie man sich das kaum vorstellen kann.
Ich habe mich da nur auch schon gefragt, ob die Kinder noch Kinder sein dürfen und auch mal einfach sein dürfen, ohne nur gefördert und gefordert zu werden....
Bei den vielen persönlichen Kontakten, die ich mit sicher 40 Familien habe, kenne ich keine Kinder, die eine annähernd so unauffällige Entwicklung für Kinder mit DS durchmachen...
Wollte damit nur sagen, dass man sich keine falschen Hoffnungen machen soll, ich denke, jede von uns tut für ihr Kind,w as in ihren Möglichkeiten steht.
Aber der Film ist sehr mutmachend!Zeigt mal eineneues Bild von DS, was erreichbar ist, den sollte sich Genetiker Spiegel von Zürich mal ansehen.
Ich weiss, dass die ältere Tochter einen Lesewettbewerb in der glaube ich zweiten Klasse gewonnen hat!
liebe Grüsse
toll, dass es den Link mit Video gibt, habe den Film auch verpasst gehabt.
ich habe schon mal einen Film über diese Familie gesehen, die sich sehr für ihre beiden adoptierten Mädchen engagiert, die sich ja bestens entwickeln, so wie man sich das kaum vorstellen kann.
Ich habe mich da nur auch schon gefragt, ob die Kinder noch Kinder sein dürfen und auch mal einfach sein dürfen, ohne nur gefördert und gefordert zu werden....
Bei den vielen persönlichen Kontakten, die ich mit sicher 40 Familien habe, kenne ich keine Kinder, die eine annähernd so unauffällige Entwicklung für Kinder mit DS durchmachen...
Wollte damit nur sagen, dass man sich keine falschen Hoffnungen machen soll, ich denke, jede von uns tut für ihr Kind,w as in ihren Möglichkeiten steht.
Aber der Film ist sehr mutmachend!Zeigt mal eineneues Bild von DS, was erreichbar ist, den sollte sich Genetiker Spiegel von Zürich mal ansehen.
Ich weiss, dass die ältere Tochter einen Lesewettbewerb in der glaube ich zweiten Klasse gewonnen hat!
liebe Grüsse
Herzliche Grüsse
Andrea mit Roman (5/2000), DS, und grossem Bruder (97)
Andrea mit Roman (5/2000), DS, und grossem Bruder (97)
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friederike
- Beiträge: 5
- Registriert: 26.03.2008, 18:51
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aurelia20020
- Beiträge: 113
- Registriert: 08.02.2007, 09:27
- Wohnort: Bern
Toll
Wir sind alle total begeistert über diesen Film im ZDF.
Unglaublich, habe mich schon gefragt wie ich es wohl schaffen werde Mattia "so hinzukriegen".
Diese Mädchen sind so aufgestellt und sie schreiben und sprechen so gut.
Mir kam auch sofort in den Sinn: Was werde ich alles machen müssen? Reitstunden, Ballett, womöglich noch eine "Delphintherapie".... Man fühlt sich gleich unter Druck. Da unser Kind knapp 19 Monate ist möchte ich ja nichts "verpassen". Sind diese 2 Mädchen so weit, weil sie so gefördert wurden oder ist es einfach "Zufall",?
Da ich noch andere Kinder habe wäre es für mich Zeitlich fast nicht möglich noch mehr Termine zu haben.
Habe ich ein "falsches Bild" vom Down-Syndrom?
Leider kenne ich nur wenige Kinder mit DS.Ich denke diese zwei so herzigen Mädchen sind vielleicht wirklich so weit, weil die Eltern so vieles gemacht haben. Wir sind wirklich voller Respekt für diese Eltern. Toll.
Welche Ermutigung.
Grüsse Nicole
Unglaublich, habe mich schon gefragt wie ich es wohl schaffen werde Mattia "so hinzukriegen".
Diese Mädchen sind so aufgestellt und sie schreiben und sprechen so gut.
Mir kam auch sofort in den Sinn: Was werde ich alles machen müssen? Reitstunden, Ballett, womöglich noch eine "Delphintherapie".... Man fühlt sich gleich unter Druck. Da unser Kind knapp 19 Monate ist möchte ich ja nichts "verpassen". Sind diese 2 Mädchen so weit, weil sie so gefördert wurden oder ist es einfach "Zufall",?
Da ich noch andere Kinder habe wäre es für mich Zeitlich fast nicht möglich noch mehr Termine zu haben.
Habe ich ein "falsches Bild" vom Down-Syndrom?
Leider kenne ich nur wenige Kinder mit DS.Ich denke diese zwei so herzigen Mädchen sind vielleicht wirklich so weit, weil die Eltern so vieles gemacht haben. Wir sind wirklich voller Respekt für diese Eltern. Toll.
Welche Ermutigung.
Grüsse Nicole
Nicole mit MATTIA (24. August 2006)