Hoi zäme, wir sind die Wiedmers
Verfasst: 19.06.2008, 20:44
Gerne möchten wir euch etwas über uns erzählen:
Wir sind eine junge kleine Familie. Für meinen Mann Stefan und mich (Alexa) wurde am 28.02.2008 unser Glück perfekt als unsere Tochter Jaël-Noemi um 18:29h in Bern das Licht der Welt erblickte.
Wir wussten bis zu ihrer Geburt nichts von ihrem Down-Syndrom da wir es in der Schwangerschaft nicht testen liessen. Wir sind mit unseren 25 Jahren auch nicht in der Risiko Gruppe.
Als Jaël mir nach der Geburt auf den Bauch gelegt wurde, konnten wir unser Glück nicht fassen. So ein kleines Süsses Menschlein das aus unserem Fleisch und Blut ist. Wir sahen es sofort das sie das Down-Syndrom hat, aber diese Diagnose stellte für uns kein Problem dar darum sahen wir auch der Blutuntersuchung die den Verdacht bestätigte gelassen entgegen.
Leider wurde unser Glück am 4. Lebenstag von Jaël etwas getrübt als die Ärzte feststellten das sie vermutlich einen Herzfehler hat. Sogleich wurde sie ins Kinderspital Bern verlegt um genauere Abklärungen zu machen. Dort wurde dann festgestellt das sie den Herzfehler AV-Kanal hat und eine Hirnblutung im Kopf. Wie diese Diagnose nicht schon schwer genug gewesen wäre erkrankte Jaël im Spital an einem Darminfekt der sie 2 Wochen auf die Intensivstation brachte. Aber Jaël kämpfte wie eine Löwin und stand diesen Infekt durch. Wieder auf der normalen Station und mit einem Beinchen schon zu Hause erkrankte sie noch an einer Darmgrippe, die den Spital aufenthalt noch einmal 2 Wochen verlängerte.
Nach einem langen Monat im Kinderspital konnten wir Jaël eindlich nach Hause nehmen. Zwar noch mit Magensonde aber sonst relativ fit bis auf die Probleme die sich durch den Herzfehler zeigen.
Vor 3 Wochen konnten wir dann die Magensonde ziehen, da Jaël trotz dem Herzen so gut selber trinkt. Auch die Hirnblutung hat sich aufgelöst und stellt keine Probleme mehr dar.
Nur das kleine Herz, das stellt uns noch die grösste Hürde in den Weg. Da die Operation am Herzen im 4. Lebensmonat geplant wurde steht sie uns jetzt am 26. Juni 2008 unmittelbar bevor. Wir haben sehr Angst davor weil wir uns nicht vorstellen können was wir tun sollten wenn Jaël nicht mehr da wäre und darum hoffen wir das sie auch dieses Mal wieder wie eine Löwin kämpft. 4 Wochen Spitalaufenthalt sind geplant. Das wird wieder eine lange Zeit. Aber unser Sonnenschein Jaël schafft es jeden Tag uns ein Lachen ins Gesicht zu zaubern, trotz der grossen Angst die wir haben.
Sie ist das grösste und schönste Geschenk das wir je bekommen haben. Ein richtiger Sonnenschein unsere "süessi Bohne".
Wir sind Mitglied bei insieme21 geworden weil wir Kontakt zu anderen Familien suchen und hoffen das wir diese auch finden werden.
Liebe Grüsse
Alexa Stefan und Jaël
Wir sind eine junge kleine Familie. Für meinen Mann Stefan und mich (Alexa) wurde am 28.02.2008 unser Glück perfekt als unsere Tochter Jaël-Noemi um 18:29h in Bern das Licht der Welt erblickte.
Wir wussten bis zu ihrer Geburt nichts von ihrem Down-Syndrom da wir es in der Schwangerschaft nicht testen liessen. Wir sind mit unseren 25 Jahren auch nicht in der Risiko Gruppe.
Als Jaël mir nach der Geburt auf den Bauch gelegt wurde, konnten wir unser Glück nicht fassen. So ein kleines Süsses Menschlein das aus unserem Fleisch und Blut ist. Wir sahen es sofort das sie das Down-Syndrom hat, aber diese Diagnose stellte für uns kein Problem dar darum sahen wir auch der Blutuntersuchung die den Verdacht bestätigte gelassen entgegen.
Leider wurde unser Glück am 4. Lebenstag von Jaël etwas getrübt als die Ärzte feststellten das sie vermutlich einen Herzfehler hat. Sogleich wurde sie ins Kinderspital Bern verlegt um genauere Abklärungen zu machen. Dort wurde dann festgestellt das sie den Herzfehler AV-Kanal hat und eine Hirnblutung im Kopf. Wie diese Diagnose nicht schon schwer genug gewesen wäre erkrankte Jaël im Spital an einem Darminfekt der sie 2 Wochen auf die Intensivstation brachte. Aber Jaël kämpfte wie eine Löwin und stand diesen Infekt durch. Wieder auf der normalen Station und mit einem Beinchen schon zu Hause erkrankte sie noch an einer Darmgrippe, die den Spital aufenthalt noch einmal 2 Wochen verlängerte.
Nach einem langen Monat im Kinderspital konnten wir Jaël eindlich nach Hause nehmen. Zwar noch mit Magensonde aber sonst relativ fit bis auf die Probleme die sich durch den Herzfehler zeigen.
Vor 3 Wochen konnten wir dann die Magensonde ziehen, da Jaël trotz dem Herzen so gut selber trinkt. Auch die Hirnblutung hat sich aufgelöst und stellt keine Probleme mehr dar.
Nur das kleine Herz, das stellt uns noch die grösste Hürde in den Weg. Da die Operation am Herzen im 4. Lebensmonat geplant wurde steht sie uns jetzt am 26. Juni 2008 unmittelbar bevor. Wir haben sehr Angst davor weil wir uns nicht vorstellen können was wir tun sollten wenn Jaël nicht mehr da wäre und darum hoffen wir das sie auch dieses Mal wieder wie eine Löwin kämpft. 4 Wochen Spitalaufenthalt sind geplant. Das wird wieder eine lange Zeit. Aber unser Sonnenschein Jaël schafft es jeden Tag uns ein Lachen ins Gesicht zu zaubern, trotz der grossen Angst die wir haben.
Sie ist das grösste und schönste Geschenk das wir je bekommen haben. Ein richtiger Sonnenschein unsere "süessi Bohne".
Wir sind Mitglied bei insieme21 geworden weil wir Kontakt zu anderen Familien suchen und hoffen das wir diese auch finden werden.
Liebe Grüsse
Alexa Stefan und Jaël