Dezember 2006 galt für uns ein grosses Rätselraten, ob unser Kind wohl vor / an oder nach Weihnachten zu uns stossen würde. Sophie entschied sich dann das Weihnachtsfest mit uns zu feiern. Sie kam am 22.12.2006 nach nur gerade 2.5 Stunden zur Welt, obwohl sie sich noch im Geburtskanal von der "normalen" Lage zur Sternguckerposition gewälzt hat. Die anwesende Hebamme staunte nicht schlecht über die schnelle Geburt und das "Rumturnen" unserer Tochter zwischen den Wehen. Wir Eltern waren ebenfalls stolz über die wirklich besondere Geburt unserer Kleinen. Durch die Sternguckerposition hatte sie etwas eine Beule an der Stirn, ansonsten war sie aber die Süsseste der ganzen Geburtenabteilung! Die wirkliche Besonderheit stellte sich dann aber erst im neuen Jahr heraus: 47 Chromosomen. Sophie hatte recht wenig Merkmale, so dass der Kinderarzt gleich nach der Geburt ziemlich unsicher mit seiner Vemutung war, diese uns jedoch gegenüber äusserte. Weihnachten im Spital mit der Vermutung auf Trisomie 21 war dann eine ziemliche Berg- und Talfahrt. Unsere kleine 3-er-Familie konnte dann aber gemeinsam im Familienzimmer Weihnachten feiern und Sophie ist bereits seit Geburt total pflegeleicht. Mit ihrer Art hätten wir kein anderes Kind so schnell ins Herz schliessen können.
Nun sind 7 Monate vergangen und wie wäre es uns langweilig mit einem Kind mit nur 46 Chromosomen
![Smilie :)](./images/smilies/icon_smile.gif)
. Gleich nach der Geburt hatten wir heilpädagogische Unterstützung und dadurch lernten wir, dass Sophie nicht nur Essen und Schlafen will, sondern dass wir sie bereits als kleines Baby für bestimmte Bewegungen animieren können. Und siehe da: Seit mehr als einem Monat dreht sie sich bereits vom Rücken auf den Bauch und hat nun eine ganz andere Perspektive zum Spielen.
Mit 4 Monaten hatte sie eine Herzoperation - Löcher im Vorhof und der Kammer - die sie aber total gut überstand. Im Kispi ZH fühlten wir uns sehr gut aufgehoben. Die Ärzte bereiteten uns darauf vor, dass "normale" Kinder ca. 2 Wochen im Spital sind und Kinder mit Trisomie 21 mindestens 3 Wochen. Als Sophie nach 1 Woche quickfidel war und so voller Elan und auch besser den Schoppen trank als zuvor, sahen wir keinen Grund mehr länger dort zu sein. Die Ärzte wollten uns zuerst noch nicht richtig gehen lassen, worauf wir dem Arzt mit einem Augenzwinkern sagten: "Kinder mit Down Syndrom sind halt etwas schneller".
![Lachen :lol:](./images/smilies/icon_lol.gif)
So waren wir dann nach 10 Tagen wieder zu Hause.
Sophie entwickelt nun ihren Willen, stösst Spielsachen, die sie nicht mag mit den Händen weg und kann aber ebenso den Löffel verweigern, so dass dann halt der Brei überall statt in ihrem Mund landet.
Wir geniessen die Zeit mit Sophie sehr und sind sehr dankbar über jeden neuen Entwicklungsschritt, den sie macht. Durch sie lernten wir die kleinen, schönen Dinge mit ganz anderen Augen zu betrachten.
Irene, Ralph und Sophie (12/06)